はてなキーワード: 統合失調症とは
実は私が統合失調症なのです。
階級や部落と仕事の良し悪しは関係ない。ここで問題としているのは統合失調症であって、それは仕事を遂行することが困難となるうる病気なのです。いくら部落出身でも健康でコミュニケーション含めて仕事ができれば会社としては問題ないです。
親が統合失調症の場合、子供が発症する可能性は10%位とのことです。採用する会社も親が統合失調症だと分かっていたら採用を取りやめないでしょうか。それは差別ですか、区別ですか。
付き合って5年の彼がいる。同じ会社の人で二つ上の人。アラサーです。
美味しい店とかをたくさん教えてくれたり、まめで優しい人柄で、だんだん好きになっていった。
最近、それとなく結婚の話をすると暗い顔をするので、私と結婚したくないものだと思っていたのだけど、何度かそんなこんなをしているうちに彼からタイトルのことを伝えられた。
統合失調症という病気らしい。帰り道に急いでインターネットで調べてみたけど、とても重い病気のようで怖くなってしまった。親が病気で子に遺伝する可能性もは10%くらいで、中学生くらいから30代くらいまで発症する可能性があるらしい。孫に遺伝する可能性は5%位で、一般人の発症率は1%とのこと。
彼が5年も付き合ってきて教えてくれなかったのはずるいと思うけど、私のことが本当に好きで仕方がなかったからと言っていた。私側に判断が求められてる状況になってる。
どうにかできる問題ではないので、ちょっと参ってしまいそうです。同じような境遇の方や、結婚した相手方に精神病の親戚がいる方はいらっしゃいませんか?よかったらアドバイスください。
統合失調症当事者です。私自身は現状ではほぼ寛解しており、近く子供も生まれます。それだけに、お身内の方が心配でなりません。
けれども、他の方のトラバにあるように、この病気は症状の出方が人それぞれで、私の体験談がお役に立ちそうなところは何もないのが無念です。特にお求めの、他人に攻撃されているという妄想をそらす方法、というのが、私の妄想はその類ではなかったことで何も言えないのが残念です。
だからこそ、病院にちゃんと行って医師の方に直に見てもらうことが何よりも肝要だと思います。
現状はたぶんあなたが思っているよりも深刻です。ご本人が医師と薬を信用していないからです。けれども、この病気に関しては薬は命綱のようなものです。私も妊娠中ですしほぼ寛解していますが、断薬はこの先一生できません。いつ再発するかわからないからです。ましてや陽性症状がここまで強く出ている方が薬を信用していないのならば、飲んでいない可能性も視野に入れた方がいいかもしれません。
しかしながら、訪問看護の方が自宅に入っているのならば、地域の保健師さんとの繋がりもあるはずです。その保健師さんに通院の補助、もしくは医師の自宅訪問などの調整ができないかお願いしてみるのも一つの手かもしれません(できればご本人の旦那さんを通じて)。保健師さんは病院や子育てセンターなどと繋がりがありますので、保育園に子供を入れるなどの措置も調整してもらえる可能性が高いです。私の担当保健師さんは、私自身に対してもし子育てが辛い場合にということでそのような提案をしてくださいました。
他の方もおっしゃってますが、あなた自身がお身内の方をどうにかすることは色々な意味で難しいです。なので、保健師さん他訪問看護師さんや医師など、なるべく多くの専門家を巻き込む方向に動くのが正解だと思います。
身内の話です。私は離れて住んでる。
統合失調症の身内は近所にいやがらせを受けているという風に思っていて、とうとう窓を開けて近所の方に聞こえるように悪口を怒鳴るようになってしまった。
結婚しているので旦那さんから怒鳴らないように注意されているが本人は衝動が押さえられないらしい。
毎日そういったことに関する悩みを電話で1時間ほど聞いているが解決方法が思い浮かばないなという感じ。
で、表題に戻るんだけど統合失調症の方は誰かに攻撃されているという妄想を持ったときどうやって気持ちをそらしてますか。
私もなるべく力にはなりたいけれど、自分の子どもたちの世話もあるのでなかなかいつもは寄り添うことができません。
彼女には近々お子さんも生まれる。外出は周囲が気になってできない、家事も近所の人の生活音が気になりままならないことを考えると子育てはかなり厳しそうだ。
追記
精神科にも通えてないようで、薬は旦那さんが代わりにもらいに行くそうです。
今の薬が効かなくなったら一番強い薬に変えるしかないが、そうすると呂律も回らなくなるほどの強力な薬になるのでそれは嫌なのだとか。
社会が上手く回るための、アホが全人口中に占めるべき比率ってあると思うんだよね
将棋で言うところの歩兵のポジションで、9/20くらいが適切な割合なのだろうか
同様に遺伝性の病である統合失調症が人口の1%を占めているのは、ちょびっとキチガイ入った人間が時に社会を前に進ませるからで
Twitterで明らかに統合失調症のオタク(ふらいんぐうぃっちアイコン)にフォローされて、何も考えずにフォロー返ししたのだけど、なんか最近「人間関係がうまくいかない」だの「Twitterやめる」だの連投してて、調べたら私だけフォロー外されてた。たぶん彼の「おやすみ〜」的なリプライに何も反応しなかったからだと思われる。クソめんどくさいな。価値のないお前みたいな人間にわざわざフォロー返ししてやったのに向こうからフォロー外してくるのは少しいらっとする。ブロックしてくれればそれで済むのに、なんでいちいちこっちが調べてブロックしなきゃならんのか。フォロワー数減らしたくないからなのか。メンヘラツイートを観察するのはこんなわけわかんない被害妄想のゴミもいるのかと勉強にはなったけど、やっぱりこういう人間とは関わりたくないなー。
結論から言うと、あなたがするべきなのは、男女の産み分けではなく「子供を産まないこと」だと思います。
知的能力障害は、軽度の平均的男女差が 1.6 : 1 、重度の平均的男女差が 1.2 : 1 とされています(出典:DSM-5)。
自閉スペクトラム症/自閉症スペクトラム障害(ASD)は、男性のほうが女性よりも4倍多く診断されていますが、臨床的に女性のASDには知的能力障害を伴うことが多く、これは知的能力障害や言語の遅れを伴わない女児は診断されない傾向を示唆しています。女児の場合はコミュニケーションの問題がより軽微であることも関係していると考えられます。
統合失調症の性差は調査対象や母集団によって異なり、明確な結論は出ていませんが、「統合失調症の全体の罹患率としては女性のほうが若干低い傾向」にあるという控えめな表現にとどまっています(出典:DSM-5)。
これらの性差に関する研究から分かることは、女性であることは知的能力障害のリスクは下げるかもしれないが、少なくともASDや統合失調症の罹患リスクについては大幅に下げるとまでは言えないということです。
また、ASDのリスクは両親の高年齢、低出生体重などと関与していると現在は考えられています。
統合失調症のリスクは、子の父親が高年齢であることと関連しています。
そしてご存知でしょうが、ASDおよび統合失調症は精神疾患の中でも特に遺伝要因が強く寄与するとされています。
よって、「絶対に障害者を産みたくない」のであれば、男女の産み分けはそれほど決定的に重要とまでは言えず、「産まない」という選択肢が最も安全であると考えられます。
そもそも元増田自身は自閉症や統合失調症などの症状が無いのだろうか。
身内がそういう疾患ばかりなのに、女は発症しないとかあり得ない。
>少し調べれば分かることなんだけど自閉症スペクトラムや統合失調症の割合は、男性の方が多い。
>養護学校に行くと、あくまで体感的にだけど重症度も男性のほうが高いと思う。
それは違う。自閉症や統合失調症の男児が生まれたとしても、両親は普通に育てようとするけど、女児の場合は「世間に出すものではない」と判断されて、表に出てこないだけ。
日本では出生前診断で100%の男女の産み分けをすることは禁止されています。
※ちなみにパーコール法とかの産み分けは全く確実じゃないので選択肢から除外
父にも発達障害と思える特徴が強くあって、
やはり遺伝的に認知能力が人と違うところがあったんじゃないかと思う。
ちなみに同じ家系でも女性には自閉症スペクトラムはないと思う。
少し調べれば分かることなんだけど
養護学校に行くと、あくまで体感的にだけど重症度も男性のほうが高いと思う。
私は弟のことは好きだし大切だけど
でも、弟の将来的なケア+自分の子供も同種の障害をがっつり抱えてしまったら…
母は、弟の障害で仕事できなくなって、父もいなくなって、人生が変わってしまった。
なので、なるべくなら女児を産んで夫と自分の人生の安全率を上げたい!
まるで男女産み分けを望むことは悪、とばかりに禁止の記事がたくさん出てきて本当に驚いた。
2018年なのに、パーコール法とかゼリーしか方法がないのか…。
そりゃあ「将来介護してほしいし、次は女の子を出生前診断して産むね!」
っていう人にいい顔をしない医療者がいるのは分かるけど
私は、切実に、夫と私の人生をより高い確率で守るために女の子を望んでいるわけで
技術的には全く可能なことが、こんなに頑強に禁止されていることに驚いた。
たしかに、健康な子供が欲しい、こうやって障害がある子供をなるべく避けたいと思ってしまう私は
親戚に誰も障害者がいない人にも、子供を産むにあたって障害のリスクがあることはわかってる。
でも、みんな「自分のとこだけは大丈夫」と産まれてくるまで思ってるでしょ?
私は家族のこともあって、そうは思えないだけ。
産まれてから病気や事故で障害を持つことも、もちろん分かってる。
でも、それとこれとは確率の次元が別なので比べられないと思ってます。
私みたいな人が、その中のかなりの割合を占めているんじゃないかと思う。
送り返してくれる、というサービスがあって
お金はかかるんだろうけど、いいなと思ってる。
でも信頼できるのかわからない…
考えすぎかもしれないけど、人の受精卵と入れ替わってたら、とかどうしても考えてしまう。
なんか、国内で産み分けぐらいさせてくれよ、って思ったから書いた。
まぁ難しいんだろーな…っていうのは分かってます。。
選択肢としては
・子供を諦める
・養子をもらう
の4つぐらいか。
あーどうしよう…。
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追記
あまり私のような者が取るべきじゃないと思ってます。だから一番下に書きました。
健常な養子が欲しいというリクエストは傲慢だし(そもそも出せないし)
自閉症スペクトラムの傾向はある程度育ってからじゃないとわからない。
ぱっと惹かれる部分もあったけど、すごく矛盾した方法だと思ってます。
ただ、病気を防ごうと頑張る人は何も言われないのに、
私が自分の子供の障害を防ぐ手段はないのか…とふと感じたのが、この記事を書いたきっかけです。
これ自体、正しい欲望じゃないかも、というのも感じています。葛藤しかないです。
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あと、自閉症の子を持つ親御さんには、ものすごく申し訳ない記事です。
より介助が難しく、薬とかで精神的にも荒れていって
母が苦しむのを見ていて、私も苦しいし
弟が小さいときは、半自立みたいなところまで養育できる!って親も意気込んでたと思うけど
残念ながら、そうはならならず、生活すること自体に介助が必要です。
グループホームとかも全然立たないし入れないし、先行きはわからない。
施設なんて、親が生きて動けてるうちは
簡単には入れないと思う。わかんないけど。
それで、やっぱりなんとか確率を下げる方法はないのかな…と、考えるときがあって。
この記事に書いたようなことを感じるのは申し訳ないんです。本当に。
母や弟や、同じ障害を持つ方への気持ちではなく、私の人生の問題として
勝手ですが、気にせず読み捨ててもらえると嬉しいです。
コメントをくれた方のお子さんが、真っ直ぐに育って、頼りになる専門家と早い段階で巡り合って、楽しく生きて
親御さんも普通の生活を送れるようになるように、心から願っています。
薄っぺらくてごめんなさい。