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はてなキーワード: アストラゼネカとは
ただ、アストラゼネカのワクチンは、弱毒性ウイルスを使ったウイルスベクターワクチンなので、
ワクチンとなるウイルスの培養が必要で、それがなかなか難しい。
https://www.astrazeneca.co.jp/media/othernews/initiative.html
以前からコロナワクチンの量産ハードルの高さを指摘していた量産エンジニアの増田です。
https://anond.hatelabo.jp/20201221133005
https://anond.hatelabo.jp/20201207220950
最近こんなニュースも出ているように、予想通りアストラゼネカやファイザーのワクチンの量産が難航している模様です。
https://www.bbc.com/japanese/features-and-analysis-55836770
残念ながら私の悲観的な予想が当たってしまいましたね。量産規模のボトルネックになる部分が、工場の複数拠点展開というところまでドンピシャで当てられて、予想的中という意味では嬉しいですが、コロナ禍の早期収束が難しくなったという意味では残念です。
そしてワープスピード計画で事前準備しているから問題は起きないとか言っていた評論家気取りの皆さん、今どんな気分ですか？ワクチンも工業製品である以上量産工程の問題は地道に対応するしかないと散々指摘したのに。
どこを見ても日本がファイザー・アストラゼネカ・モデルナ社からワクチンを「輸入」する話しか書かれておらず、国内生産の話が出てこなかった。
首相官邸ホームページ - 新型コロナワクチン接種に向けた国・自治体の準備状況
米国モデルナ社ワクチン5,000万回分、英国アストラゼネカ社ワクチン１億2,000万回分、米国ファイザー社ワクチン１億4,400万回分の合計3億1,400万回分の供給を受けることについて、契約締結に至っている。
武田薬品 - Moderna社および厚生労働省との提携による、新型コロナウイルス感染症ワクチンの日本における供給について
当社は、このたび、Moderna社の新型コロナウイルス感染症ワクチン候補であるmRNA-1273を、2021年前半より、5,000万回の接種分を輸入し、日本において供給することになりましたのでお知らせします。
国内生産の事例があるならなおさら報道とかあっても良さそうだと思ったが、どちらも去年のリリースで今どうなってるのかがわからない。たぶんリサーチ力不足だろうけど。
どうせ他の会社も生産追いついてないんだから金取って製造技術の使用許可出せばいいのに、どういう大人の事情があってこの差が生まれてるんだろうか？
「国内生産」とは言いつつも原材料は輸入しないといけないから結局そこがボトルネックになってるとか？
https://anond.hatelabo.jp/20201207220950
数日前に朝日新聞社が「急造ワクチン」と言う表記を使ってネット上で医療関係者に酷く叩かれていおり、割と問題ないと言う一方的な流れになっていたので再び自分の意見を投下したい。量産エンジニアの視点から見るとやはりリスクがあると。
初めに断っておきたいのは、私は承認プロセスやワクチンの効き目自体は信頼していると言うことです。ワープスピード作戦のことも知っている。その上で懸念があるのはあくまでも量産体制。
ワクチンの承認をすでに英米で得ているファイザー製薬が年内に出荷すると言っている数量は5000万回分、だけどあと10日で2020年が終わるんだが公約している数量の生産は間に合うんだろうか？
いや、間に合わない(断言)
報道ベースで数量を追いかけていくと、治験でワクチンを投与した対象者は5万人。
アメリカですでにワクチンを接種された人が先週1週間で55万人。
現在ワクチン承認を得て量産を進めているファイザー及びバイオンテック、モデルナ、それに承認間近なアストラゼネカは全て欧米の企業。欧米のキリスト教文化圏の会社は12/19(土)からクリスマス休暇に入っています。緊急事態なので休み返上で生産しているだろうと言う声もあるでしょうが、製薬会社だけが営業していれば製造は進むと言うわけではない。原料となる薬液や、検査用の試薬、製造装置のメンテナンス。これらのサービスを提供する会社も全てフルで営業していないと生産スピードは早くならない。果たして欧米の文化圏の国でワクチン製造に必要な全てのサプライヤーが不眠不休で今現在仕事をしているだろうか？しかも欧米ではコロナが絶賛大流行中である。原料のサプライヤーや物流施設で集団感染が起こると、量産ペースはさらに低下する。
それだけではない。年間10億回とかのオーダーで作ろうと思うと、前回も言ったように物理的に単一の会社で製造仕切るにはキャパが足りなさすぎるので協力会社にライセンスして委託製造するしかない。(例えば日本のように製薬産業が一定のレベルにある国の分は自国で作ってもらう等)だが、別工場で製品を作る限り完全に同じものは作れないのである。ジェネリック医薬品が原料が同じでも完全に同等にならないように。その安全性はしっかり担保できるのだろうか？最悪の場合、最近睡眠薬の混入で問題になった小林化工のように医療事故が起きることになる。
ネット上の議論を見ていると、量産の話を無視して薔薇色の将来予想ばかり聞こえてくるので気になって再度書いてしまった。皆さんの考えはいかほどだろうか？
ジェネリック医薬品は研究開発費がほとんどかからないから安価なのだと言う。これは厚生労働省のサイトにも書いてあるくらい、よく聞く話。
ところで、では、みんながジェネリック医薬品を使ったら、新薬の研究開発費はどこから持ってくるのだろう？みんながジェネリック医薬品を使って、研究開発をする先発品メーカーを全部潰してたら、例えば今起きてるような新興感染症のパンデミックの時、いったいどこの会社が治療薬を開発するのだろう？沢井製薬や東和薬品が新型コロナの新薬開発に乗り出したなんて話は聞かない。
曲がりなりにも研究開発する先発品メーカーを生かしてたから、何とか新薬開発をするメーカーも存在している。安全保障の観点から、ジェネリック医薬品利用促進をどうするのか考えたほうがいい。
ちなみに、俺は喘息で吸入薬使ってるんだけど、コロナワクチン開発しているアストラゼネカの先発品を使ってる。後発品もあるらしいんだが、コロナワクチン開発を応援する意味であえて先発品を使ってる。
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